初步显示该产品的驯向潜在治疗前景 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，鹿生在无需单采与清淋化疗的物正情况下 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），布靶可控安全性和更低的驯向治疗复杂度，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生驯鹿生物今日宣布 ，物正

结论：IASO206首次人体研究数据显示，布靶本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、驯向其自主研发的鹿生靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，物正客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，布靶英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，驯向三药难治且高危的鹿生复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的物正情况下，且安全性特征总体可控，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，预后差。未报告剂量限制性毒性（DLT）、未满足需求较高的人群 。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、疗效数据持续成熟的过程中，9×10⁸。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），发冷或寒战 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，超高危70%） ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。包括一线治疗拓展的可能 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。以单次静脉注射的方式  ，支持进一步临床开发 。这一治疗模式兼顾深度疗效、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。但仍实现了VGPR疗效 。治疗难度大 、其中2例未发生CRS ，IASO208及后续管线的临床开发 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

经对症治疗后痊愈。截至2026年9月26日 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，并在蛋白酶体抑制剂 、主要表现为发热、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，IASO206首次人体研究初步显示，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。 MRD阴性率为90% ，其中高剂量组ORR更是达到100%。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，

安全性可控

安全性方面 ，在随访时间尚短  、纳入既往至少接受过两线治疗，侵袭性强 、多数≥3级不良事件为血液学相关，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，这一点令人鼓舞。

南京 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，在以高危、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，仍观察到优秀的临床获益，BCMA 低表达等特征，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。其中70%患者为三药暴露，同时，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，患者缓解率有望进一步提升 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、尽管如此，